Codzienne życie z epilepsją, Zespołem Downa, rodziną i medyczną marihuaną. Przemyślenia, doświadczenia, fakty i opinie. Miejsce, gdzie można zostawić kawałek wiedzy i kawałkiem wiedzy się poczęstować. Tu ładujemy sobie nawzajem baterie i robimy, co możemy (wspólnie), aby leczenie MM było legalne, ogólnodostępne i tanie.
Strony
piątek, 3 kwietnia 2015
W sprawie listu do władzy.....
Drodzy Przyjaciele, pod wpływem emocji zapytałam kto podpisze list do Pani Ewy Kopacz - dziękuję za tak liczne poparcie. Musimy jednak z tym listem się wstrzymać ponieważ po głębszym zastanowieniu ( w szerszym gronie ) doszliśmy do wniosku, że ten list musi być poparty dużą kampanią informacyjną. Mamy za sobą media, mamy wsparcie z wielu kierunków zatem aby sprawy nie spalić zaczekamy z tym kilka dni. Tymczasem gorąco proszę... rozmawiajcie o temacie medycznej marihuany ze swoimi znajomymi, z przyjaciółmi , z rodziną. Dzisiaj już wiemy, że pacjentów jest wielu a z każdym dniem będzie ich coraz więcej. Dzisiaj cieszymy się zdrowie a jutro możemy usłyszeć niepokojącą diagnozę.. Walczmy o nasze prawa ale w sposób przemyślany i systematyczny aby nas nie potraktowano niewłaściwie. Władza pokazała, że ma przewagę, bo każdego może zatrzymać w areszcie...ale tylko na 48 godzin! Nie dajmy się stłamsić i nie dajmy sobie zamknąć ust ale mówmy też jednym głosem - głosem ludzi walczących o prawo do godnego życia i dbania o swoje zdrowie w sposób jaki uznamy za najlepszy i najskuteczniejszy.
Subskrybuj:
Komentarze do posta (Atom)
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz